高端疫苗驚爆有面癱、眼壓高兩項副作用，臺產(chǎn)疫苗上馬匆忙隱患多

　　臺食品藥品管理部門宣布，有26萬劑的臺灣自產(chǎn)“高端”疫苗已經(jīng)完成封緘，將在月底開放島內(nèi)民眾施打。

　　而據(jù)“中時新聞網(wǎng)”報道，有不少網(wǎng)友發(fā)現(xiàn)，根據(jù)臺灣“疾管署”網(wǎng)站的高端疫苗簡介中，“高端”疫苗接種后有兩項罕見副作用，包括顏面神經(jīng)麻痹、眼壓過高等。對此，臺灣地區(qū)流行疫情指揮中心發(fā)言人莊人祥稱，副作用是否是因為打疫苗造成的，因果關(guān)系仍需要了解。

　　作為關(guān)系到公眾健康安全的疫苗，其副作用當(dāng)然會受到網(wǎng)民的高度關(guān)注。因為疫苗并非一般產(chǎn)品，任何可能出現(xiàn)的情況，個體遇到都可能是關(guān)系到健康安全的大事。莊人祥的解釋，顯然很難讓人放心。何況，這款臺灣自產(chǎn)的“高端”新冠疫苗從誕生上市起，就出現(xiàn)一系列罔顧科學(xué)及專業(yè)意見的操作，也讓它一直面臨各種外界質(zhì)疑。

　　“高端”疫苗在從誕生到通過授權(quán)的過程中，有兩個致命的缺陷。

　　首先，它是全球首款未進行第三期臨床試驗，以所謂“免疫橋接”通過“緊急使用權(quán)”EUA的新冠疫苗，這種在醫(yī)學(xué)上的所謂“首創(chuàng)”遭到專業(yè)人士的質(zhì)疑，醫(yī)界人士對媒體表示，欠缺第三期臨床數(shù)據(jù)，疫苗效力令人擔(dān)憂。

　　其次，民進黨當(dāng)局在臺灣產(chǎn)疫苗緊急用戶許可證(EUA)審查過程中，有大量人為操作的痕跡。在通過審查的關(guān)鍵會議前，大幅替換專家審查團隊成員，替換了一半數(shù)額的審查委員 ，令支持以“免疫橋接”代替第三期臨床試驗的學(xué)者，大舉進駐專家會議，讓人自然懷疑，民進黨是利用安插所謂“自己人”進入審查委員會，為高端疫苗強行護航通過。

　　而且，早在民進黨當(dāng)局對專家委員會“大換血”之前，“臺灣研究院院士”陳培哲就已經(jīng)主動提出，辭去審查委員職務(wù)，并直指該委員會已不能維持獨立性與專業(yè)性，而且說審查維持獨立性與專業(yè)性的最大困難就是來自蔡英文。雖然陳培哲因此遭到綠營及其側(cè)翼水軍的群起圍剿，但是其本人曾經(jīng)所謂“綠得出汁”的立場及傲人的醫(yī)學(xué)背景，令很多臺灣民眾更愿意相信，陳培哲是講真話的科學(xué)家，而對民進黨當(dāng)局護航自產(chǎn)疫苗通過是否具有正當(dāng)性產(chǎn)生質(zhì)疑。

　　就在臺產(chǎn)“高端”疫苗通過緊急使用授權(quán)后，“Yahoo奇摩”在臺灣發(fā)起網(wǎng)絡(luò)投票，兩天逾2.6萬人參與，68.9%的民眾表示絕對不打臺產(chǎn)疫苗。聯(lián)合新聞網(wǎng)的調(diào)查則顯示，在其它疫苗缺貨情況下愿選“高端”者占比為7%。可見，廣大臺灣民眾對這款自產(chǎn)的高端疫苗的信任度有多低。

　　然而即使如此，民進黨當(dāng)局卻一意孤行，表示最快8月可供20歲以上民眾施打。可見在民進黨當(dāng)局眼里，疫苗是否安全，是否有效并不重要，民眾的意愿更不重要，只有自己的政績和謀到的“獨”本才重要。

　　臺灣地區(qū)民意代表監(jiān)督疫苗采購，被陳時中說是居心叵測；質(zhì)疑高端疫苗缺乏科學(xué)實證，又被說是唱衰臺灣。在防疫政策上，入境普篩、方艙醫(yī)院、BNT疫苗都因為和中國大陸沾上了邊，遭到了民進黨當(dāng)局的各種阻撓。境外或大陸的疫苗雖然安全有效，但是民進黨當(dāng)局就是要強推所謂自產(chǎn)的不成熟疫苗。但其中埋下種種隱患，是對臺灣民眾不負(fù)責(zé)任的表現(xiàn)。臺灣“高端”疫苗一旦開打，出現(xiàn)了不良反應(yīng)，民進黨當(dāng)局及其側(cè)翼幫兇，將逃脫不了人民的審判。(完)