本報(bào)博鰲5月30日電 (見習(xí)記者陳子儀 記者葉媛媛)5月30日，海南日?qǐng)?bào)記者從博鰲樂城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)(以下簡(jiǎn)稱樂城先行區(qū))管理局獲悉，治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤創(chuàng)新藥BLENREP(通用名：Belantamab mafodotin)已落地博鰲超級(jí)醫(yī)院。該藥已被納入樂城全球特藥險(xiǎn)，患者可通過該保險(xiǎn)獲取特藥費(fèi)用支持。

　　據(jù)悉，多發(fā)性骨髓瘤是血液系統(tǒng)第二大常見惡性腫瘤，我國(guó)發(fā)病率約為1.6/10萬。該疾病目前仍不可治愈，復(fù)發(fā)不可避免，隨著復(fù)發(fā)、緩解次數(shù)的增加，逐漸演變?yōu)閺?fù)發(fā)、難治性多發(fā)性骨髓瘤。

　　GSK中國(guó)處方藥醫(yī)學(xué)部負(fù)責(zé)人Pauline Ng博士表示，“此次BLENREP落地博鰲樂城，將為廣大中國(guó)復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者提供新的治療選擇，幫助解決患者未被滿足的醫(yī)療需求�！�

　　據(jù)悉，BLENREP是全球首個(gè)獲批上市的靶向B細(xì)胞成熟抗原的抗體-藥物偶聯(lián)物，主要通過多重作用機(jī)制，消除骨髓瘤細(xì)胞。2017年，BLENREP獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予“突破性療法”認(rèn)定，并于2020年8月5日獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局“優(yōu)先審評(píng)”批準(zhǔn)。同月，獲得歐洲藥品管理局(EMA)批準(zhǔn)。

　　樂城先行區(qū)管理局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，BLENREP在博鰲超級(jí)醫(yī)院按臨床急需藥品批準(zhǔn)進(jìn)口使用，中國(guó)難治復(fù)發(fā)型多發(fā)性骨髓瘤患者不用走出國(guó)門，即可使用上與國(guó)際同步的創(chuàng)新藥品，這將極大提升藥物的可及性。