中新網(wǎng)2月20日電 據(jù)歐聯(lián)網(wǎng)援引歐聯(lián)通訊社報道，當?shù)貢r間2月18日，為了解決歐盟27個成員國抗原檢測混亂問題，歐盟列出一份各成員國均認可的快速抗原測試產(chǎn)品清單，其中包括幾款中國快速抗原檢測試劑。

　　據(jù)報道，歐盟健康和食品安全委員會執(zhí)委基里亞基德斯(Stella Kyriakides)表示，歐盟擬定了一份快速抗原測試產(chǎn)品清單，經(jīng)過各成員國討論，最終確定了十多款快速抗原檢測試劑的檢測結(jié)果可得到各國認可。

當?shù)貢r間2020年12月27日，歐盟多個成員國正式啟動新冠疫苗接種工作。圖為比利時醫(yī)護人員正在進行新冠疫苗接種。

　　根據(jù)歐盟委員會公布的產(chǎn)品清單，此次歐盟認可的快速抗原檢測試劑包含了多款中國產(chǎn)品，主要有樂普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司(Beijing Lepu Medical Technology)的SARS-CoV-2抗原快速檢測試劑盒、浙江東方基因生物制品股份有限公司(Zhejiang Orient Gene Biotech Co.,Ltd)的冠狀病毒Ag快速檢測試劑盒等。

　　基里亞基德斯指出，統(tǒng)一快速抗原檢測試劑，是我們對抗大新冠大流行的一部分，特別在出行方面。而這些快速抗原檢測的結(jié)果必須要多國相互承認和認可，并在整個歐盟得到認可的證書或報告，因此必須統(tǒng)一檢測用品，才有可能實現(xiàn)這一目標。(博源)